| Kaplan-Grumbach-Vesin |
Sindrome de Kaplan-Grumbach-Vesin .Neuroblastoma congénito con diseminación metastásica masiva en el tejido celular de evolución rápidamente mortal. |
| Kartagener |
Sindrome de Kartagener .Sinusitis, bronquiectasia y transposición de vísceras. |
| Kelsch-Klener |
Sindrome de Kelsch-Klener .Cirrosis atrófica hepática de origen palúdico (en los alcohólicos). |
| Kelly-Patterson |
Sindrome de Kelly-Patterson .Estenosis alta del esófago asociada a anemia hipocroma, con riesgo de cancerificación. |
| Kennedy |
Sindrome de Kennedy .Neuritis óptica retrobulbar, escotoma central con atrofia óptica del lado de la lesión y edema de la papila en el lado opuesto, de los tumores del lóbulo frontal del cerebro. |
| Kimmelstiel-Wilson |
Sindrome de Kimmelstiel-Wilson.Glomeruloclorosis intercapilar con nefrosis, diabetes y albuminuria. |
| Kjeliberg-Waldenstrom |
Sindrome de Kjeliger-Waldenstrom (sinónimo de síndrome de Plummer-Vinson).Glositis,disfagia y anemia hipocrómica de tipo microcítico. |
| Klauder |
Sindrome de Klauder .Ectodermosis erosiva pluriorificial. |
| Kleine-Levin |
Sindrome de Kleine-Levin.Síndrome de hipersomnia y bulimia caracterizado por ataques periódicos de hipersomnia y hambre anormal, preferentemente en mujeres de 20-30 años. |
| Klemperer |
Sindrome de Klemperer .Diabetes renal. |
| Klinefelter |
Sindrome de Klinefelter.Hipogonadismo masculino por esclerohialinosis testicular con atrofia y azoospermia, ginecomastia y tasa elevada de gonadotropinas. cariotipo XXY y otras variedades con exceso de cromosoma X. |
| Klinefelter-Reifenstein-Alb. |
Sindrome de Klinefelter-Reifenstein-Albright.Homónimo de síndrome de klinefelter. |
| Kllippel-Feil |
Sindrome de Klippel-Feil .Cortedad manifiesta del cuello, limitación de los movimientos propios de la cabeza y desarrollo piloso en el cuello en el mal suboccipital de pott. |
| Kuver-Bucy |
Sindrome de Kuver-Bucy .Síndrome de la conducta de la lobectomía temporal.
alteraciones de la conducta tras la lobectomía temporal con ceguera psíquica o agnosia visual, alteraciones emocionales con pérdida del miedo y ataques de ira. disminución de la conducta agresiva, hipersexualidad y bulimia. |
| Koehlmeier-Degos |
Sindrome de Koehlmeier-Degos .Enfermedad de degos; papulosis atrofiante maligna. |
| Koenig |
Sindrome de Koenig (síndrome de oclusión intestinal). |
| Kojevnikoff |
Sindrome de Kojevnikoff.Epilepsia parcial continua, mioclónica o policlónica: coexistencia en el mismo paciente de ataques epilépticos de gran mal y de sacudidas clónicas localizadas que se reproducen a intervalos variables pero constantemente. |
| Konig |
Sindrome de Konig .Estreñimiento que alterna con diarrea, asociado con dolor abdominal, meteorismo y ruido de gorgoteo en la fosa iliaca derecha; sintomático de latuberculosis del ciego. |
| Kornohau |
Sindrome de Kornohau .Síntomas hemiparésicos homolaterales de una lesión cerebral (hematoma, tumor, absceso). |
| Korsakoff |
Sindrome de Korsakoff.Psicosis de Korsakoff. |
| Krabbe |
Sindrome de Krabbe .Síndrome producido por las neoplasias de la celda hipofisaria, sean pinealomas o no. |
| Kraupa-Posner-Schlossman |
Sindrome de Kraupa-Posner-Schlossman .Glaucoma cíclico con crisis hipertensivas oculares recidivantes, unilaterales, con descemetitis. |
| Krause |
Sindrome de Krause .Displasia encefalooftálmica congénita.
Asociación de alteraciones congénitas encefálicas: hiperplasia, hipoplasia, agenesia y heterotopías cerebral y cerebelosa con microcefalia e hidrocefalia, ceguera, ptosis, enoftalmos, estrabismo, glaucoma, cataratas, sinequias, atrofia de la retina, etc. |
| Krauss |
Sindrome de Krauss.Hipersuprarrenalismo. |
| Krishaber |
Sindrome de Krishaber .Neuropatía cerbrocardiaca. |
| Kristiansen |
Sindrome de Kristiansen.Complejo sintomático lentamente progresivo, caracterizado por diplopía, convulsiones epileptiformes, al principio unilaterales, que luego se generalizan, alteraciones afectivas y de la conducta, y que acaba por la aparición de síntomas bulbares, en las lesiones del eje cerebral. |
| Kummel-Verneuil |
Sindrome de Kummel-Verneuil.Espodilitis traumática. |
| Kundrat-Paltauf |
Sindrome de Kundrat-Paltauf.Forma traqueoincontrolable, de tipo espasmódico y provocados por la menor incitación. el proceso es evolutivo y conduce a la muerte tras un período de invalidez. (síndrome de la muerte de risa). |
| Kurt-Mendel |
Sindrome de Kurt-Mendel.Diabetes insípida con parálisis del patético. |
| Kuru |
Sindrome de Kuru .Alteraciones degenerativas del sistema nervioso central con ataxia, temblor, alteraciones del habla y risa espasmódica; síndrome de la muerte de risa. |
| Kussmaul |
Sindrome de Kussmaul .Coma diabétic |
| Kussmaul-Griesinger |
Sindrome de Kussmaul-Griesinger.Ver coma diabético. |
| Kz |
Sindrome de Kz .Síndrome de los campos de concentración observado en alemania, durante la segunda guerra mundial, caracterizado por fatiga, debilidad, pérdida de peso, inadaptación social y trastornos psíquicos, así como disminución de la resistencia a las infecciones. después de la readaptación, persiste una limitación en la capacidad de trabajo. |
