Primer registro en la red de pacientes con tromboembolismo
Almudena Rodado a viernes 25 de junio de 2004
Especialistas españoles han presentado a sus compañeros europeos durante el 18 Congreso Internacional de Trombosis, celebrado en Eslovenia esta semana, el Registro Informatizado de Enfermedad Tromboembólica (RIETE). Se trata de una iniciativa -única en el mundo- que pretende obtener información sobre datos de la realidad en el tratamiento de estas enfermedades y servir como ayuda a los profesionales que se enfrenten a estos enfermos.
El registro nació hace más de 3 años y en él participan más de 100 hospitales españoles y cuenta con los datos de más de 7.000 pacientes. Los pacientes se registran a través de una página web –www.riete.org- de forma anónima y en él se incluye datos sobre factores de riesgo, tratamiento, diagnóstico y evolución de pacientes que hayan sido diagnosticados de enfermedad tromboembólica. También se pueden realizar una serie de consultas para conocer el tratamiento que han recibido y la evolución de pacientes con diferentes factores de riesgo.
El objetivo es doble: por un lado, recoger la realidad de la enfermedad tromboembólica en nuestro país, cómo se diagnostican, tratan y evolucionan los pacientes con esta patología y, por otro, servir de ayuda a los profesionales que quieran utilizarlo para consultar.
El doctor Manuel Monreal, principal impulsor de la idea, declaró que, a diferencia de los ensayos clínicos, que sólo ofrecen una parte de la realidad, esta base de datos permite saber realmente cómo evolucionan los individuos afectados de enfermedad tromboembólica.
La idea del registro es seguir expandiéndose en el país y que exista la posibilidad de que otros países incluyan también datos de sus pacientes.
