Ceguera de La cara
Univ of Harvard a miércoles 14 de junio de 2006
también llamado ceguera de la cara, es una debilitación en el reconocimiento de caras. Es acompañado a menudo por otros tipos de las debilitaciones del reconocimiento (reconocimiento del lugar, reconocimiento del coche, expresión facial de la emoción, etc.) que él aparece sin embargo a veces ser restringido a la identidad facial. No asombrosamente, el prosopagnosia puede lisiar social. Prosopagnosics tiene a menudo dificultad el reconocer de los miembros de la familia, amigos cercanos, y se iguala. Utilizan a menudo las rutas alternativas al reconocimiento, pero estas rutas no son tan eficaces como el reconocimiento vía la cara
Los informes del prosopagnosia datan de la antigüedad, pero el informe de Bodamer (1947) de dos individuos era un papel de la señal en que él describió extensivamente los síntomas y los declaró para ser distintos de agnosia. Él refirió a su condición como prosopagnosia, que él acuñó combinando la palabra griega para la cara (prosopon) con el término médico para la debilitación del reconocimiento (agnosia). Desde ese tiempo, más que informes de cientos casos se han publicado.
Síntomas de Prosopagnosia
Cada uno tiene a veces apuro el reconocer de caras, y es aún más común para que la gente tenga apuro el recordar de los nombres de la gente. Prosopagnosia es mucho más severo que estos problemas diarios que cada uno experimente. Prosopagnosics tiene a menudo dificultad el reconocer de la gente que ella ha encontrado muchas veces. En casos extremos, el prosopagnosics tiene apuro el reconocer incluso de esa gente que ella pasa la mayoría del tiempo con por ejemplo sus esposos y sus niños.
Una de las muestras indicadoras del prosopagnosia es gran confianza en la información no-facial tal como pelo, paso, ropa, voz, y otra información. Prosopagnosics también tiene a veces dificultad el imaginar del aspecto facial de conocidos. Una de las quejas mas comunes del prosopagnosics es que tienen apuro el seguir del diagrama de las demostraciones y de las películas de la televisión, porque no pueden no perder de vista la identidad de los caracteres.
Causas de Prosopagnosia
La mayor parte de los casos del prosopagnosia se han documentado que han sido debido al daño de cerebro sufrido después de madurez del trauma principal, del movimiento, y de enfermedades degenerativas. ¿Éstos son ejemplos del prosopagnosia adquirido? estos individuos tenían capacidades normales del reconocimiento de la cara que entonces fueron deterioradas. Se parece probablemente que más casos del prosopagnosia adquirido se han publicado por dos razones. Primero, su debilitación con las caras es generalmente absolutamente evidente a estos individuos, porque han experimentado el reconocimiento normal de la cara en el pasado y notan tan rápidamente su debilitación.
En segundo lugar, porque este el individuo ha tenido daño de cerebro, están en contacto con los doctores médicos que han determinado sus capacidades del reconocimiento de la cara. (Nota que si has experimentado una declinación sensible en tus capacidades del reconocimiento de la cara, tú debe entrar en contacto con a un neurólogo inmediatamente. Cualquier declinación repentina puede indicar la existencia de una condición que necesite la atención inmediata.)
En cambio, en casos del prosopagnosia de desarrollo, el inicio del prosopagnosia ocurrió antes de desarrollar capacidades normales del reconocimiento de la cara (los niveles del adulto del reconocimiento de la cara se alcanzan durante años adolescentes). El prosopagnosia de desarrollo se ha utilizado para referir a los individuos que prosopagnosia es genético en la naturaleza, los individuos que experimentaron daño de cerebro antes de experiencia con las caras (el daños de cerebro prenatal o daños de cerebro inmediata), y a los individuos que experimentaron daño de cerebro o problemas visuales severos durante niñez.
Sin embargo, estas etiologías deben ser distinguidas, porque son diversas trayectorias al prosopagnosia y tan probablemente al resultado en diversos tipos de debilitación; podían ser referidas como prosopagnosia genético, prosopagnosia preexperiential, y prosopagnosia postexperiential, respectivamente. En algunos casos, puede ser difícil determinar la causa del prosopagnosia, pero muchos individuos de las épocas cualquiera sabrán que los miembros de la familia son también prosopagnosic o estar enterados de los incidentes potenciales que pudieron haber dado lugar a daño de cerebro.
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